Tham gia xây dựng, thực hiện và kiểm soát hệ thống các quy trình, tiêu chuẩn, hướng dẫn, qui định… của bộ phận đảm bảo chất lượng tuân thủ qui định GMP-Who. Đảm bảo các quy trình được rà soát định kỳ.
Phối hợp với các bộ phận xây dựng, thực hiện các quy trình vệ sinh, sản xuất, các SOP liên quan đến hệ thống chất lượng.
Tham gia xây dựng chương trình, kế hoạch và tổ chức hoạt động thực hiện các hoạt động thẩm định, tự thanh tra, thanh tra của nhà máy.
Giải quyết khiếu nại, thu hồi sản phẩm.
Thực hiện chương trình, kế hoạch huấn luyện, đào tạo cán bộ, nhân viên của nhà máy.
Thực hiện việc đăng ký lưu hành sản phẩm mới.
Tham gia đánh giá nhà cung cấp. Có quyền chấp nhận sử dụng hoặc không sử dụng đối với nguyên liệu, bao bì. Gắn nhãn tình trạng chấp nhận hoặc loại bỏ đối với nguyên liệu đầu vào.
Xây dựng kế hoạch thầm định gốc và tổ chức hoạt động thẩm định quy trình sản xuất.
Đánh giá toàn bộ quá trình sản xuất (hồ sơ lô sản phẩm, phiếu kết quả kiểm nghiệm, kết quả đánh giá điều kiện sản xuất, kiểm tra trong quá trình sản xuất…). Quyết định xuất xưởng và chịu trách nhiệm về chất lượng thành phẩm.
Theo dõi việc sản xuất/ kiểm nghiệm theo hợp đồng. Chịu trách nhiệm giải quyết khiếu nại, thu hồi sản phẩm.
Xây dựng chương trình, kế hoạch và tổ chức việc đào tạo huấn luyện, đào tạo cán bộ, nhân viên toàn nhà máy.
Thực hiện báo cáo chất lượng hàng tháng.
Thực hiện tất cả các công bố sản phẩm mới, sản phẩm cũ hết hiệu lực và xin cấp các chứng nhận từ cơ quan nhà nước và cơ quan có thẩm quyền.
Lưu trữ hệ thống tài liệu và hồ sơ về chất lượng.
Công Nghệ Sinh Học Huro
là công ty Cổ phần đang hoạt động lĩnh vực Dược phẩm tại Long An. Hiện tại chúng tôi đang cần tuyển vị trị trí "Tuyển dụng nhân viên QA" với các kỹ năng như Cẩn Thận, Chịu Áp Lực, Chủ Động. Bạn sẽ được hưởng các chế độ phúc lợi như Bảo Hiểm Y Tế, Chế độ bảo hiểm khi làm việc tại Công Nghệ Sinh Học Huro
.
