1. Mục tiêu công việc:
Quản lý và giám sát tất cả các hoạt động liên quan đến chất lượng, đảm bảo cung cấp sản phẩm an toàn về chất lượng, đáp ứng yêu cầu, tuân thủ GDP, GSP và quy định của bộ Y Tế VN.
2. Chi tiết công việc:
- Soạn thảo, chỉnh sửa, ban hành, thu hồi, tiêu hủy hồ sơ tài liệu GDP, GSP.
- Phối hợp với các bộ phận liên quan và nội bộ Bộ phận QA để giải quyết các vấn đề liên quan đến chất lượng sản phẩm.
- Tổ chức & tham gia kiểm tra định kỳ GDP, GSP của SYT, BYT và các đối tác. Xây dựng kế hoạch khắc phục
- Lấp kế hoạch và đảm bảo thực hiện, kiểm tra chương trình thẩm định/hiệu chuẩn, đào tạo,...
- Soạn thảo và cập nhật các quy định có liên quan đến lĩnh vực phụ trách.
- Thu thập dữ liệu, xử lý số liệu và lập báo cáo liên quan đến chất lượng khi có yêu cầu.
- Tham gia đánh giá nhà cung cấp.
- Tham gia huấn luyện đào tạo
- Thực hiện các công việc khác theo yêu cầu của TBP.
3. Quyền lợi:
- Mức lương: Thỏa thuận theo năng lực
- Tham gia đầy đủ các chế độ theo quy định của Luật
- Thưởng
- Môi trường làm việc năng động, thân thiện, cơ hội phát triển.
4. Yêu cầu:
- Kinh nghiệm từ 1 – 3 năm ở vị trí tương đương và trong lĩnh vực Dược.
- Tốt nghiệp Đại học trở lên ngành Dược, các ngành liên quan.
- Làm việc độc lập, xử lý vấn đề tốt.
