Nội dung công việc
-Chịu trách nhiệm về chất lượng của sản phẩm tại công đoạn cần và pha chế tại nhà máy dược phẩm
-Tiến hành cân chính xác khối lượng/ thể tích nguyên liệu/ API và pha chế sản phẩm theo yêu cầu của lệnh sản xuất
-Kiểm tra và ghi chép nhiệt độ, độ ẩm chênh áp của phòng cân và pha chế dược phẩm
-Báo cáo trưởng bộ phận sản xuất/ tổ trưởng pha chế nếu có sự không phù hợp. Không tiến hành bất cứ hoạt dộng nào có sự không phù hợp
-Làm vệ sinh phòng, thiết bị theo SP ILcle, SOP ILcle, và tiệt trùng bình pha chế theo SOP ILcle , dụng cụ cân và pha chế theo SOP ILger ấn bản hiện hành
-Ghi và dán nhãn phòng sạch, thiết bị sạch, dụng cụ sạch sau khi vệ sinh
-Kiêm tra ký nhận tá dược, API đảm bảo khối lượng, số lượng, thể tích, hàm lượng, ghi trên nhãn bao bì đúng và đủ với lệnh sản xuất.
-Pha chế các tá dược, API theo đúng SOP số: ILger hoặc ILger ấn bản hiện hành
-Ghi số lượng/ thể tích đạt tiêu chuẩn và ký nhận công đoạn kế tiếp
-Thực hiện các công tác khác theo sự chỉ đạo của cấp trên

Yêu cầu công việc
- Trình độ: Tốt nghiệp đại học chuyên ngành hóa học, hóa phân tích, dược, công nghệ vi sinh, công nghệ sinh học
- Có kinh nghiệm ít nhất 1 năm làm việc trong phòng thí nghiệm hoặc các nhà máy sản suất thuốc đạt GMP
- Thành thạo tiếng Anh chuyên ngành.