1. 臨床プロジェクト管理サポート:

• 臨床試験の計画、組織化、実施に参加します。
• 進行状況を監視し、データを収集し、臨床研究の結果の分析を支援します。
• テストが GCP (Good Clinical Practice) 手順と法的規制に準拠していることを確認します。

2. 研究の調整とサポート:

• 研究グループ、病院、診療所、パートナーと調整してプロジェクトを実施します。
• 臨床研究に関連する文書を管理し、正確性と完全性を確保します。
• 社内トレーニングをサポートし、関連チームの製品/プロジェクトに関する情報を更新します。

3. 分析とレポート:

• 臨床試験のデータを総合して分析し、改善のための推奨事項を作成します。
• 進捗報告書、テスト結果を準備し、ディレクターに提出します。
• 臨床研究結果に基づいた戦略的なソリューションを提案します。

4. 管理およびビジネスサポート:

• パートナーや顧客との会議に参加して、プロジェクト情報を更新します。
• 新しい医薬品に関連する事業開発活動を監視およびサポートします。
• 医療機関、病院、業界の専門家との関係を構築し、維持します。

5. 管理運営:

• 仕事のスケジュール、会議のスケジュールを調整し、ディレクターの時間管理をサポートします。
• 必要に応じて書類の作成、プレゼンテーション、その他の事務作業を行います。
• プロジェクトの KPI を監視し、ディレクターに直接報告します。