1. 作業目標:

すべての品質関連活動を管理および監督し、品質が安全で要件を満たし、GDP、GSP、およびベトナム保健省の規制に準拠した製品の供給を確保します。

2. 仕事の詳細:

- GDP および GSP 文書の起草、編集、公布、失効、破棄。

・関連部門および社内品質保証部門と連携し、製品の品質に関する問題を解決します。

- SYT、MOH、およびパートナーのGDP、GSPの定期検査を組織し、参加します。回復計画を策定する

- 検証/校正プログラム、トレーニングなどの実施と検査を計画し、確実に実行します。

- 責任分野に関連する規制の草案と更新。

- データを収集し、データを処理し、必要に応じて品質に関するレポートを作成します。

- サプライヤーの評価に参加します。

- トレーニングに参加する

- TBP の要求に応じてその他のタスクを実行します。

3. 利点:

・給与：能力に応じてご相談させていただきます

- 法律で定められた制度に全面的に参加する

- ボーナス

- ダイナミックでフレンドリーな労働環境、能力開発の機会。

4. 要件:

- 薬局の分野で同様のポジションで 1 ～ 3 年の経験。

- 大学以上の薬学または関連分野を卒業していること。

- 独立して働き、問題にうまく対処します。