- 以下を含むがこれらに限定されない、工場の生産活動の運営および管理に責任を負います。
+ 会社の全体的な目標に基づいて、工場の年間品質目標と BSC 目標を設定します。
+ 会社の目標に従って生産量と品質目標を達成することを目指して、工場の医薬品生産活動を計画、組織、実施、制御し、完璧にします。
+ 生産計画を検討し、実装部門/部門を配置します。
+ 生産ラインの活動を分析し、異常な事故を防止および克服するために各部門を監督および指示します。工場の生産活動を改善するための提案と計画を検討し、承認します。
+ 生産状況を取締役会に報告し、生産能力の向上・強化計画を提案する責任を負います。
+ 従業員の管理、配置、配置、訓練、評価を行い、約束された基準に従って工場運営に適切な人材を確保します。
+ 工場の運営が次のような法規制および品質基準に準拠していることを確認するための技術文書の実装をレビューおよび承認します。 GMP WHO (GMP、GSP、GLP)
+ 社内規定に従って資産管理活動、コスト管理（業務、人員など）を管理する
+ 工場の倉庫の GSP 活動を管理: 規制に従って輸出 - 輸入 - 倉庫在庫
+ 研究、登録書類、新製品の生産の計画と実施を担当します
+ 工場内の労働安全、健康および環境衛生、火災安全に関する規制の実施をチェックおよび監督する
- 取締役会から要求されたその他のタスク。