Hình ảnh hồ sơ

Nguyễn Trung Thành


  •  Nhân viên QA, QC Giám sát sản xuất
  •  Tuổi: 25
 Mất 1 điểm để xem thông tin
 Xem thông tin ứng viên  Chat

Thông tin chung

  • Lĩnh vực  :  Dược phẩm
  • Lương hiện tại  :  7,000,000 VNĐ
  • Lương mong muốn  :  7,000,000 VNĐ
  • Vị trí  :  Nhân viên / Staff
  • Khu vực  :  Bình Dương, Tp. Hồ Chí Minh
  • Kinh nghiệm  :  2 năm

File CV

CV Nguyễn Trung Thành Nhân viên QA.docx
 Mất 1 điểm để xem thông tin và tải hồ sơ ứng viên

Trình độ học vấn

 Đại học - Dược phẩm

Trình độ : Đại học
Ngành :  Dược phẩm
Năm học : 9/2011 - 6/2016
Tên trường : Đại học y dược Huế

Kinh nghiệm làm việc

  Từ 7/2016 đến 7/2018

Việc làm : Giám sát sản xuất
Tên công ty : Công ty TNHH Sinh Dược phẩm HERA
Cấp bậc : Trưởng nhóm/Giám sát
 Qúa trình làm việc từ 01/07/2016 – 01/06/2017 : + Quản lý trực tiếp dây chuyền sản xuất thuốc viên nén viên nang ở giai đoạn xây dựng và lắp đặt thiết bị để hoàn tất xét duyệt GMP. + Soạn IQ,OQ đánh giá thiết bị cho phòng QA. + Quản lý trực tiếp các tổ trưởng và nhân viên các tổ pha chế, tổ định hình, tổ đóng gói cấp 1 trong xưởng sản xuất thuốc, đào tạo và đảm bảo nhân viên tuân thủ các SOP. + Phối hợp phòng cơ điện, các nhà thầu Ấn Độ và QA để lắp đặt thiết bị sản xuất. + Học và đào tạo lại vận hành vệ sinh các thiết bị sản xuất : Máy trộn ướt - tạo hạt, máy sấy tầng sôi, máy rây, máy dập viên 32 chày, máy vô nang, máy bao phim, ép vỉ bấm, và các thiết bị khác của xưởng..vv.. cho các tổ trưởng tổ làm cốm, tổ định hình, tổ đóng gói cấp 1. + Triển khai, giám sát quá trình sản xuất thuốc từ cân nguyên liệu cho đến khi pha chế, dập viên/vô nang, và ép vỉ bán thành phẩm 3 lô thẩm định theo hồ sơ lô (2 lô viên nang và 1 lô viên nén). + Phối hợp với các phòng ban QA và RD triển khai và giải quyết các vấn đề trong quá trình sản xuất các lô thẩm định. + Tham gia soạn thảo các SOP vận hành vệ sinh thiết bị và các SOP nội quy của xưởng sản xuất, đào tạo việc thực hiện theo SOP cho nhân viên.  Qúa trình làm việc từ 01/06/2017-20/07/2018 : + Quản lý dây chuyền sản xuất thuốc đạt tiêu chuẩn GMP. + Hướng dẫn, kiểm tra các tổ trưởng và nhân viên tuân thủ các SOP vận hành vệ sinh và các SOP nội quy xưởng. + Triển khai, giám sát quá trình sản xuất các lô placebo để tập dượt cho quá trình sản xuất sản phẩm thương mại sắp tới, thẩm định cỡ lô thiết bị. + Phối hợp với các phòng ban mua hàng, QA và cơ điện để đề xuất mua - chế tạo dụng cụ sản xuất, bảo trì, giải quyết các vấn đề sự cố máy móc-dụng cụ. + Phối hợp với các phòng ban QA, QC, EN để thưc hiện công tác thẩm định thiết bị, thẩm định vệ sinh.
 

Trình độ ngoại ngữ

 Tiếng Anh  : Trung cấp

Video tự giới thiệu

Đang cập nhật video giới thiệu